REACHカウントダウン実施&Nbsp;紡績企業はどう対応しますか？

2007年6月1日REACHが正式に実施されました。

2008年6月に欧州連合化学品管理機構が設立され、稼働を開始した。

2008年6月1日～12月1日段階物質（Phise-inSubstances）を登録します。

2009年1月に物質情報交換フォーラム（SIEF）を設立しました。

2009年6月REACH付録17は物質条項を制限して発効します。

2010年12月の年間生産量または

2013年6月の年間生産量または輸入量が100トン以上の場合

2018年6月に生産量または輸入量が1トン以上の化学物質が登録された。

チャレンジ:

2010年11月30日は欧州連合REACH法規の第一回目の登録期限です。

その時、我が国の企業は非欧州連合のメーカーとして、ヨーロッパ化学品管理局の関連要求によって正式に登録していない物質と製品は、税関への立ち入りを拒否され、EU市場を放棄する羽目になります。

欧州連合REACH法規の核心は「NoData、Nomarket」（データがなく、市場がない）です。EUは世界で最も重要な化学品市場の一つとして、企業の重要性は言うまでもないです。

現状:

REACH法規による仮登録の実施状況から見ると、国内企業は正確な対応方案を十分に把握していない。

紡績産業チェーンの上流染料業界は急速に1200種類以上の登録を完了しましたが、登録予定の人気に比べて、正式に登録された製品はわずかで、数量が大幅に縮小されています。

産業チェーンの中下流企業は複雑なREACH法規と国内諸説の解読に直面しています。多くは茫然としています。最近はもっと誇張した宣伝があります。すべての輸出欧州連合の関連企業は11月にREACH登録を完成しなければなりません。

対応案：

紡績産業チェーン上の異なる環節の企業として、REACH法規の挑戦にどう対応すればいいですか？法規の要求を正確に履行します。盲目的に誇張しないし、必要でないリスクを負担しないし、企業が共同で直面する問題になります。

産業チェーンの一番上流の染料化工業界として、直接REACH法規の登録要求に直面しなければなりません。現在の正式登録業務はどのように進められますか？

登録したボリュームのデータについては、染色料企業は基本的な物質成分、理化特徴などのデータがあり、製品の毒理学に関する検査データが不足しています。これは国際的に認可されたGLP（毒理安全評価）実験室に委託して検査を行う必要があります。

企業もこの方面のデータを買うことができて、あるいは関連企業は共同で検査して主導的に毒理の検査・測定データを掌握します。

同時に、REACHの枠組みの下で、各物質は一つの主導的な登録者しかいません。染色材料企業は合理的に主導的な登録者を協議し、相応の共有価格標準を制定し、登録コストを低減します。

産業チェーンの中下流に位置するファブリック、アパレル企業は、その最終的な製品は使用過程で、製品自体の機能は通常物質放出が発生しません。登録要求において、直接に主役登録を引き受けていませんが、REACHの要求にも積極的に対応しなければなりません。

また、REACHに規定された関心の高い物質（SVHC）が含まれている場合、REACH法規はEUの公式に通報し、REACHに規定された制限物質（RestictedSubstance）の使用を禁止または制限し、当該化学物質の含有量がREACH規定の測定制限量を超えてはいけないことを確保する。